Lösningar för klinisk forskning

Bildinfrastruktur för din
kliniska prövning.

PostDICOM ger forskningsteam ett molnbaserat bildarkiv, central granskningsåtkomst, valfri anonymisering och granskningsloggar – utan lokala servrar, företags-PACS-kontrakt eller institutionsövergripande IT-förhandlingar.

Kort krävs för verifiering. Inga avgifter idag. Avbryt när som helst under din provperiod. Förnyas automatiskt om det inte sägs upp.

Betrodd global efterlevnad & medicinska certifieringar

CE-märkning Medicinteknisk produkt klass IIb
ISO 13485 Medicintekniska produkter
ISO 27001 Informationssäkerhet
ISO 9001 Kvalitetsledning
ISO 15504 SPICE Nivå 2
HIPAA Kompatibel arkitektur
GDPR Kompatibel arkitektur

Vilka typer av kliniska forskningsteam använder PostDICOM för bildhantering?

PostDICOM tjänar alla team som samlar in, delar eller granskar DICOM-bilder i ett forskningssammanhang – från en prövarinitierad studie på ett enda prövningsställe till ett stort multinationellt CRO-program som hanterar bilddata från dussintals prövningsställen.

Kan PostDICOM stödja bildprövningar i fas II och III?

Ja – samla in DICOM-studier från prövarställen världen över i ett enda molnarkiv och dela dem med ett centralt granskningsteam via lösenordsskyddade länkar, utan att någon ytterligare DICOM-programvara krävs på något ställe.

Hur hanterar akademiska huvudprövare bilddata för prövarinitierade studier?

PostDICOM låter akademiska huvudprövare bygga ett centralt bildarkiv för studier med ett eller flera center utan ett institutionellt PACS-kontrakt – studier från alla prövningsställen är tillgängliga för huvudprövaren och medprövarna från vilken webbläsare som helst.

Hur hanterar CRO:er bilddata för flera sponsorer?

CRO:er som hanterar bilddata för flera sponsorer centraliserar alla studier på ett PostDICOM-konto – med separata studiemappar, rollbaserad åtkomst per sponsor och tidsbegränsade granskarlänkar enligt protokoll.

Hur får oberoende radiologer åtkomst till studier för blindade centrala granskningar?

Oberoende radiologer får åtkomst till studier via en tidsbegränsad delningslänk – utan att ansluta till ditt institutionella nätverk eller installera någon ytterligare programvara. Åtkomstloggar registrerar varje granskningshändelse för prövningspärmen (Trial Master File).

Hur kan forskningskonsortier med flera institutioner dela bilder utan PACS-anslutning?

PostDICOM låter forskningsnätverk som spänner över flera sjukhus och universitet dela bilddata mellan institutioner utan institutionsövergripande PACS-anslutning – varje prövningsställe laddar upp till sin egen mapp och det samordnande centret har fullständig åtkomst.

Vilken bildarkivslösning passar för kliniska uppföljningsstudier efter marknadsintroduktion?

PostDICOM tillhandahåller ett beständigt molnarkiv som är lämpligt för PMCF-studier – stöder löpande insamling av bilddata efter produktgodkännande, med strukturerad mapporganisation per patient och per besök.

Hur flödar bilddata från prövarställen till en central granskare?

PostDICOM kopplar samman varje steg i ditt arbetsflöde för bildprövningar – från insamling på prövningsstället till central granskning – utan PACS-till-PACS-integration eller institutionsövergripande IT-avtal.

01

Hur skickar varje prövningsställe in bilddata till prövningsarkivet?

Varje deltagande prövningsställe laddar upp DICOM-studier via webbläsaren eller automatiskt via Medical Device Communicator – studierna anländer till det centrala PostDICOM-arkivet inom några minuter efter insamling, utan att det krävs någon CD, kurir eller PACS-integration.

02

Var hamnar studier från alla prövningsställen?

Alla studier hamnar på ett enda PostDICOM-konto, organiserade i mappar efter prövningsställe, patient, besök eller modalitet – precis som ditt protokoll kräver. Det samordnande centret och studiesponsorn har åtkomst från vilken webbläsare som helst, när som helst.

03

Hur levereras en studie till den centrala granskaren för en blindad granskning?

Generera en lösenordsskyddad delningslänk och skicka den till din centrala granskare – ställ in utgångsdatumet så att det matchar tidsfönstret för granskning i ditt protokoll. Granskaren klickar på länken och öppnar studien i sin webbläsare utan att någon ytterligare DICOM-programvara behövs.

04

Hur dokumenteras granskningen för prövningspärmen (Trial Master File)?

Varje åtkomst till länken loggas automatiskt med en tidsstämpel och ett åtkomstantal – vilket ger en verifierbar post för prövningspärmen (Trial Master File). Den centrala granskaren granskar studien med hela PostDICOM-visaren och levererar sin bedömning oberoende.

Vilka plattformsfunktioner erbjuder PostDICOM för kliniska bildprövningar?

PostDICOM tillhandahåller bildinsamling från flera prövningsställen, central granskningsåtkomst, valfri anonymisering, granskningsloggar, samlagring av dokument och API-integration – byggt för att fungera tillsammans från dag ett utan att några separata verktyg krävs.

Hur samlar PostDICOM in DICOM-studier från flera prövarställen?

Prövningsställen laddar upp DICOM-studier direkt via webbläsaren eller automatiskt via Medical Device Communicator, och allt hamnar i ett molnarkiv – ingen PACS-till-PACS-integration och ingen IT-konfiguration på prövningsställenivå krävs.

Hur får centrala granskningsradiologer åtkomst till studier utan inloggningsuppgifter till prövningsstället?

Dela studier med centrala granskningsradiologer via en lösenordsskyddad, tidsbegränsad länk – de öppnar hela PostDICOM-visaren i sin webbläsare utan ytterligare DICOM-programvara, inget PostDICOM-konto och ingen åtkomst till prövningsstället krävs.

Kan patientidentifierande DICOM-taggar tas bort innan de delas med sponsorer?

Ja – PostDICOM inkluderar ett inbyggt anonymiseringsverktyg. Du kan enkelt ta bort identifierande DICOM-fält och avlägsna proprietära privata taggar innan du delar studier med sponsorer, CRO:er eller blindade granskare.

Hur dokumenteras åtkomsthändelser från blindade granskare för prövningspärmen (Trial Master File)?

Varje åtkomst till en delningslänk loggas automatiskt med en tidsstämpel och ett åtkomstantal – synligt i PostDICOM-gränssnittet, vilket stöder prövningspärmen och det regulatoriska inlämningspaketet.

Kan protokollsdokument och MRI-rapporter lagras tillsammans med DICOM-studier?

Ja – lagra protokollsdokument, bildcheck-listor, utdrag ur CRF, MRI-rapporter och kommenterade skärmdumpar tillsammans med DICOM-studier i samma mapp, så att centrala granskare och sponsorer får ett komplett bildpaket i en enda länk.

Hur integreras PostDICOM med EDC- och CTMS-system?

PostDICOM erbjuder integrationsalternativ via JavaScript, FHIR och DICOMweb som kan användas från webbläsaren eller serversidan – anslut ditt EDC-, CTMS- eller randomiseringssystem för att automatisera dirigering av studier, skapande av mappar per patientbesök, generering av delningslänkar och hämtning av åtkomstloggar utan manuella steg.

Central granskning

Blindade granskningar via en länk.
Ingen åtkomst till prövningsstället krävs.

Centrala granskare bör fokusera på att granska – inte på IT-ärenden, VPN-anslutningar eller PACS-inloggningsuppgifter på varje prövningsställe. PostDICOM levererar varje studie säkert till granskaren i deras moderna webbläsare, med hela visaren tillgänglig så fort de öppnar länken.

Granskaren får en lösenordsskyddad, tidsbegränsad länk
Öppnas i vilken webbläsare som helst – ingen ytterligare DICOM-programvara behövs
Utgångsdatum säkerställer tidsfönstret för granskning som definieras i ditt protokoll
Fullständig visare: zoom, W/L, mätningar, MPR, MIP, 3D-rendering
Varje åtkomst loggas med tidsstämpel för prövningspärmen (Trial Master File)
Prövningsstället laddar upp studie
Anländer omedelbart till centralt arkiv
Valfri anonymisering tillämpas
Patienttaggar tas bort före delning
Blindad granskare får länk
Lösenord + utgångsdatum inställt enligt protokoll
Granskaren granskar i webbläsaren
Fullständig visare, ingen ytterligare programvara behövs
Åtkomstlogg registreras
Tidsstämpel + antal synligt i PostDICOM

Hitta rätt abonnemang för ditt forskningsprogram.

Välj din forskningstyp för att se funktionerna och prissättningen som passar.

Essential Plan

Explorativ studie eller studie med ett prövningsställe

En enskild huvudprövare eller ett forskningsteam som hanterar bilddata för ett prövningsställe. Lagra alla DICOM-studier, dela med en samarbetande institution eller oberoende granskare via en säker länk.

Ladda upp studier via webben
CE-märkt HTML5-visare ingår
100 GB säker molnlagring
Lösenordsskyddade delningslänkar
Kom igång på några minuter – ingen IT krävs
Starta gratis provperiod
Essential
79/månad
Faktureras årligen med 948
Spara 120 per år
Kort krävs för verifiering. Inga avgifter idag. Avbryt när som helst under din provperiod. Förnyas automatiskt om det inte sägs upp.

Professional Plan

Klinisk prövning med 2–5 prövningsställen

Samla in bilddata från flera prövarställen i ett centralt arkiv. Dela studier med centrala granskare och sponsorn. Inkluderar mapporganisation per prövningsställe och per patient.

Skicka automatiskt från bildgivande enheter
1 Medical Device Communicator ingår
500 GB lagring · 2 användarkonton
Anpassade användarroller och behörigheter
Automatiserad dirigering av studier
Starta gratis provperiod
Professional
149/månad
Faktureras årligen med 1788
Spara 360 per år
Kort krävs för verifiering. Inga avgifter idag. Avbryt när som helst under din provperiod. Förnyas automatiskt om det inte sägs upp.

Premium Plan

Mest populär

Bildhantering för flera studier

Hantera bilddata för flera studier eller sponsorer från ett enda PostDICOM-konto. Rollbaserad åtkomst per studieteam, valfri anonymisering och exporterbara granskningsloggar.

Patientuppladdningslänkar – ingen inloggning krävs
Live-presentationsläge för tumörkonferenser
1 000 GB lagring · 3 användarkonton
Skicka automatiskt från bildgivande enheter
Fullständiga diagnostiska arbetsflödesverktyg
Starta gratis provperiod
Premium
299/månad
Faktureras årligen med 3588
Spara 720 per år
Kort krävs för verifiering. Inga avgifter idag. Avbryt när som helst under din provperiod. Förnyas automatiskt om det inte sägs upp.

Enterprise Plan

Stort CRO- eller läkemedelsföretags bildprogram

Storskalig infrastruktur för bildprövningar för sponsorer eller CRO:er som driver många studier på många prövningsställen. JavaScript-, FHIR- och DICOMweb-integration med EDC- och CTMS-system, skalbara konton och anpassad lagring.

API- och FHIR-integration (valfritt separat köp)
Stöd för dirigering mellan flera prövningsställen
2 000 GB lagring · 6 användarkonton
Live-presentationsläge ingår
Anpassat abonnemang tillgängligt för anpassade behov
Starta gratis provperiod
Enterprise
499/månad
Faktureras årligen med 5988
Spara 1200 per år
Kort krävs för verifiering. Inga avgifter idag. Avbryt när som helst under din provperiod. Förnyas automatiskt om det inte sägs upp.

Vanliga frågor

Hur skickar prövarställen in bilddata till det centrala arkivet?

Prövningsställen kan ladda upp DICOM-studier direkt från en webbläsare – ingen ytterligare programvara eller IT-konfiguration krävs. För prövningsställen med befintliga bildgivande enheter kan Medical Device Communicator automatiskt skicka studier till PostDICOM efter insamling. Båda metoderna fungerar från vilken internetansluten plats som helst.

Kan vi använda PostDICOM för blindad oberoende central granskning (BICR)?

Ja. Du skapar en lösenordsskyddad delningslänk för varje studie som tilldelas en blindad granskare. Granskaren tar emot länken, anger lösenordet och öppnar hela PostDICOM-visaren i sin webbläsare – utan att någon ytterligare DICOM-programvara eller ett PostDICOM-konto krävs. Utgångsdatum på länkar säkerställer att det tidsfönster för granskning som definieras i ditt protokoll efterlevs.

Stöder PostDICOM DICOM-anonymisering eller avidentifiering?

Ja. PostDICOM inkluderar en inbyggd funktion för DICOM-anonymisering som låter dig ta bort eller ersätta patientidentifierande taggar, inklusive privata taggar. Anonymisering är en användarinitierad åtgärd som tillämpas per studie.

Kan vi spåra vem som har haft åtkomst till en studie och när?

Ja. Varje delningslänk genererar en åtkomstlogg som registrerar antalet åtkomster och tidsstämplarna för varje åtkomsthändelse. Denna information är synlig i PostDICOM-gränssnittet och stöder bildhanteringsdelen av din Trial Master File.

Behöver centrala granskare installera någon ytterligare programvara?

Nej. Centrala granskare öppnar studier i en standardwebbläsare – Chrome, Firefox eller Safari – på kompatibla PC- och Mac-datorer. Det finns inget att installera, inget konto att skapa och ingen ytterligare DICOM-programvara krävs. Hela PostDICOM-visaren med zoom, fönster och nivå, mätningar, MPR, MIP och 3D-rendering laddas när de öppnar länken.

Kan vi lagra CRF:er, MRI-rapporter eller protokollsdokument tillsammans med bilderna?

Ja. PostDICOM lagrar PDF-dokument, JPEG-bilder och MP4-videofiler tillsammans med DICOM-studier i samma mapp. Bifoga bildstadgan, protokollspecificerade mätinstruktioner, certifieringsprotokoll för prövningsställen eller MRI-rapporter så att den centrala granskaren eller sponsorn har hela studiepaketet i en enda länk.

Var lagras bilddata? Kan vi välja en specifik jurisdiktion?

Ja. När du skapar ditt PostDICOM-konto väljer du din primära lagringsplats från 12 oberoende Microsoft Azure-regioner: EU (Tyskland (Frankfurt), Frankrike (Paris)), USA (Öst, Väst, Södra Centrala), Storbritannien (London), Schweiz (Zürich), Kanada (Montreal), Asien-Stillahavsområdet (Singapore, Australien (Sydney), Indien (Pune)) och Sydamerika (Brasilien (São Paulo)). Dina data lagras inom din valda jurisdiktion för att hjälpa dig att uppfylla lokala krav på datalagring och följa regionala lagar om integritet inom hälso- och sjukvård (såsom GDPR eller HIPAA).

Kan PostDICOM integreras med vårt EDC- eller CTMS-system?

Ja. PostDICOM erbjuder integrationsalternativ via JavaScript, FHIR och DICOMweb, som kan användas från webbläsaren eller serversidan. Detta möjliggör automatiserad dirigering av studier, skapande av mappar per patient och per besök, generering av delningslänkar och hämtning av åtkomstloggar – direkt anslutet till ditt system för elektronisk datainsamling (EDC) eller hantering av kliniska prövningar (CTMS). API-åtkomst ingår i Custom-abonnemanget.

Är PostDICOM lämpligt för användning i kliniska prövningar?

PostDICOM är en CE-märkt medicinteknisk produkt av klass IIb och innehar ISO 13485-certifiering för kvalitetsledning av medicintekniska produkter. Det kan fungera som ett kompatibelt bildarkiv för kliniska prövningar. För alla regulatoriska inlämningar, rådgör med ditt team för regulatoriska frågor angående de specifika kraven som gäller för din jurisdiktion och typ av inlämning.

Vilka bildmodaliteter stöds?

PostDICOM stöder alla standard-DICOM-modaliteter: MRI, CT, PET, PET-CT, digital radiografi (DR/CR), ultraljud, genomlysning, nukleärmedicin (SPECT, scintigrafi), digital patologi och optometri (OCT, fundusfotografering). Alla enheter eller system som producerar standard-DICOM-filer är kompatibla.

Vad händer med bilddata från en prövning när studien avslutas?

Innan du stänger ditt konto eller din studie, ladda ner alla DICOM-studier och dokument som du behöver behålla enligt dina arkiveringsskyldigheter. När ditt abonnemang upphör raderas all bilddata permanent från våra system. Din kontoinformation i PostDICOM behålls endast för bokföringsändamål.

Finns det en gratis provperiod?

Ja. Alla abonnemang inkluderar en 7-dagars gratis provperiod med full tillgång till funktionerna i ditt valda abonnemang. Kort krävs för verifiering — inga avgifter under provperioden. Du kan enkelt avbryta när som helst innan provperioden är slut.

Din första studie kan vara i molnet redan idag.

7-dagars gratis provperiod. Ingen debitering förrän den löper ut, och ditt abonnemang förnyas automatiskt om det inte avbryts.